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 看小星的故事 認識思覺失調症


(中央社記者陳偉婷台北11日電)小星20歲時常聽到旁人聽不到的聲音或有奇怪舉動,同學覺得她「怪怪」,讓小星更害怕、混亂,後來確診思覺失調症。專家說,台灣約10萬名以上病友,社會友善有助他們穩定治療。

台灣精神醫學會與康復之友聯盟今年在北、中、南舉辦「思覺失調症特展」,台中場近日開展,展出病友「小星」的繪本故事,這也是改編自美國病友的真實故事。

小星在20歲時有時會聽到旁人聽不到的聲音或做出奇怪的舉動,同學們因此對她投以異樣眼光。這樣的狀況讓小星更感到害怕、混亂、困惑,幸好有家人的陪伴,帶她主動就醫,確診為思覺失調症後,積極穩定接受治療,與症狀和平共處。

台灣精神醫學會理事長賴德仁受訪時表示,思覺失調症是腦部疾病,在台灣約有10萬至12萬名病友。他們的思考與知覺功能失調,可能導致幻覺、妄想等症狀,但現今醫療發達,已有很好的藥物可控制症狀、避免復發。患者只要規則用藥、穩定治療,就能維持日常生活狀態,回歸家庭、社會。

不過,根據台灣精神醫學會與康復之友聯盟在2017年的調查,仍有約5成思覺失調症患者對於生病感到自卑、認為病情會阻礙社交生活。

賴德仁說,社會對思覺失調症仍存有不認識及污名,常見情形如稱病友為「怪人」,或看到社會案件就認為精神病友是「不定時炸彈」,讓病友、家屬蒙羞,甚至因擔心被發現服用藥物,而不敢就醫或中斷治療。

思覺失調症患者在經過治療、功能復健後,可回歸家庭和社會;但賴德仁指出,治療碰到的瓶頸是病人可能會自行減藥、停藥、不規律回診,造成病情不穩定,這非常可惜,病友無法維持功能、好好工作,也會增加家庭照護負擔。

早期發現、治療也有助病情控制,賴德仁提醒,思覺失調症多在青春期發病,且早期症狀未必會有妄想、幻聽,而是以情緒狀況為主。如果家長發現孩子的情緒出現異狀、性情改變、害怕上學、認為被同學欺負、責罵、晚上睡不著覺等,應積極尋求專業精神科醫師評估診斷,可幫助孩子釐清問題。

康復之友聯盟理事長李麗娟表示,思覺失調症病友生活在幻覺與妄想等病症下、備感壓力,很需要親友的陪伴,但污名化常阻礙社交生活,讓他們辛苦對抗疾病時感到孤立無援。若有親友為病友,請鼓勵就醫,給予陪伴與支持,這也是協助病友積極治療很重要的一環。

「還想牽著你的手-思覺失調症特展」目前已巡迴南部高捷美麗島站、北部台大醫院展出,得到許多民眾的支持響應。目前正在台中市政府文心樓中庭展出至14日,民眾可免費參觀。

此外,特展也串聯線上展覽,在臉書設「點亮繁星-思覺失調症線上故事展」粉絲專頁,除疾病知識,也分享11篇病友親筆寫下的生命故事,盼大眾理解真正的病友生活。(編輯:黃于)1071211







 抗議不斷 亞美尼亞政治危機深化


法新社報導,在亞美尼亞資深領袖薩奇席恩(Serzh Sarkisian)辭去總理職位之後,該國政治動盪問題仍持續深化,反對派指控執政黨不願交出權力,預期今天(26日)還會有新一波抗議。

示威過程中,抗議者拍手、吹口哨、打鼓、敲鍋子與鳴喇叭,凸顯這個貧窮前蘇聯共和國正陷在政治危機之中。

由反對派領袖帕辛揚(Nikol Pashinyan)領導的抗議行動,有許多參與者把手高舉空中,象徵這是場和平抗議。還有穿著長袍的教士加入集會,明顯是為了避免有人起衝突。

數千名示威者在42歲的帕辛揚領導下,先前在首都葉里凡(Yerevan)街頭遊行,抗議在薩奇席恩23日辭去總理職位之後,由薩奇席恩領導的執政「共和黨」(Republican Party)仍不願移交權力。

帕辛揚身穿招牌卡其色T恤、手抓擴音器,一旁遊行人士則高喊「尼可(帕辛揚)當總理」、「我們是國家的主人」。

不過根據一名反對派陣營的議員,帕辛揚想當總理,還缺乏足夠議員支持。

薩奇席恩曾擔任亞美尼亞總統長達10年,4月中旬又被選為總理。而他在2015年推動、具爭議的憲法修正案,把政治體制從總統制轉變成總理掌握大權的內閣制,總統權力大幅縮水,因此薩奇席恩在轉任總理後,依然是國家權力最大的領導人。各界因此感到不滿,並傳出連續多天大規模群眾示威。為此,薩奇席恩已宣布下台。









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